 | 佐賀大学 医学部附属病院 医薬品情報です。 2004年4月1日から2004年10月31日までの医薬品情報のページへ行く | 【附属病院HPへ】 |
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 当院では12種類12品目の医薬品の新規採用およびそれに伴う削除が3月に承認されました (2004.3.30更新）平成16年3月の新規採用医薬品です。 『クリック』をクリックすると、詳細を表示します｡
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| 眼軟膏の塗り方を図解しました。(2004.3.27更新) 『６歳の息子に眼軟膏を塗る』というお父さんに『瞼に塗れば良いのですね』と念を押されたことも有って，図解することにしました｡ |
厚生労働省から平成16年3月25日付けで医薬品・医療用具等安全性情報199号が発表されております。(2004.3.27更新)
 【 ★安全情報副作用の症例概要検索 】 では 副作用情報１４４号（１９９７年９月２９日）〜１９９号（２００４年３月２５日）について重大な副作用の症例概要を検索することができます。必要に応じてご利用下さい。★ |
 抗真菌剤『ファンギゾンシロップ含嗽＆内用剤』の調製について解説しています｡(2004.03.25更新）●添付文書には，『口腔内カンジダ症：舌で患部に広くゆきわたらせ、できるだけ長く含んだ後、嚥下させること。』と記載されていますが、当院では『７日分ずつ蒸留水で３倍希釈して交付し、含嗽の要領で口腔内に広くゆきわたらせ』ていただいてます｡ 交付する場合には、患者さんが、きちんと使用できて、きちんと治療になるよう十分な配慮をお願します |
 補液剤『テルモ生食注５００ｍL』の包装が変わりました(2004.3.12更新）●従来は，製品１袋ごとに外袋で覆われていましたが，包装の簡素化にて『１袋ごとの外袋の覆いがなくなりました｡』 よろしくお願いします。 |
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2004年3月8日付けで『インスリン自己注射用注入器オプチペンプロ１の使用に伴う過量投与の防止について』の緊急安全性情報が出ておりますのでご注意下さい。 (2004.3.9更新） ２００３年１２月１２日に発売されましたインスリン製剤ランタス注の専用注入器オプチペンプロ１に、２００３年１２月１２日から２００４年３月４日までの３ヶ月間に本邦において、実際に患者に投与された症例はないものの、『空打ちを行ったら薬液が過量に排出された』という報告が７例ありました。 ランタス注については、先日  ランタス注キット製剤の販売中止もありましたが、本オプチペンプロ１の使用に際しましては、特に下記の点に十分注意するよう患者さまへの御指導を宜しくお願い申し上げます。
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 麻酔剤『１％ディプリバン注５０ｍLキット』の包装が変わりました(2004.3.8更新）●シリンジポンプへの装着状態によっては、逆流等が生じることがあるため『シリンジポンプへのセットの注意喚起文』が組み立て解説文に追記されています。 なお、該当品には、外箱に『包装変更品』と赤地白抜き文字で追記されています。 よろしくお願いします。 |
| 経済産業省から容器の材質表示が示されています｡(2004.3.4更新） ●材質によっては、輸液や輸液バッグに吸着や溶質の問題が発生します｡ それらの問題を検討する場合には、材質の確認が必要ですが、その資料として､経済産業省がプラスチック製容器包装の材質表示方法を指定していますので､参照してください｡ |
 抗アレルギー剤『ゼスラン錠３ｍｇ』の包装が変わりました(2004.2.28更新）●表面に『商品名表記』が追加され、裏面に『プラスチックリサイクルマーク』が追加されています。 |
 抗生物質製剤『オーグメンチン錠１８７．５ｍｇ』の包装が変わりました(2004.2.28更新）●裏面に『プラスチックリサイクルマーク』が追加されています。 |
 抗ロイコトリエン剤『ケタスカプセル１０ｍｇ』の包装が変わりました(2004.2.28更新）●カプセルを取り出しやすくするために従来品より、縦に長くして、カプセル間を広げられました｡また、裏面に『プラスチックリサイクルマーク』が追加されています。 |
 抗ヒスタミン剤『ジルテック錠１０ｍｇ』の包装が変わりました(2004.2.28更新）●裏面に『プラスチックリサイクルマーク』が追加されています。 |
 アドレノクロム製剤『アドナ３０ｍｇ錠』の包装が変わりました(2004.2.28更新）●裏面に『プラスチックリサイクルマーク』が追加されています。 |
 β遮断剤『アーチスト錠１０ｍｇ』に割線が入りました(2004.2.28更新）●従来は分割できませんでしたが，『錠剤に２分割できる割線』が入りました。 お薬の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
厚生労働省から平成16年2月26日付けで医薬品・医療用具等安全性情報198号が発表されております。(2004.2.27更新)
【 ★安全情報副作用の症例概要検索 】 では 副作用情報１４４号（１９９７年９月２９日）〜１９７号（２００４年２月２６日）について重大な副作用の症例概要を検索することができます。必要に応じてご利用下さい。★ |
| 当院では1種類1品目の医薬品の新規採用およびそれに伴う削除が2月に承認されました (2004.2.27更新） 平成16年2月の新規採用医薬品です。 『クリック』をクリックすると、詳細を表示します｡
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 ●点滴静注用カリウム剤『ＫＣＬ注射液』および『アスパラＫ注射液』に『要希釈』のシールを貼付しました｡ 必ず輸液剤にて希釈のうえ使用されるようお願します｡(2004.2.24更新)点滴静注用カリウム剤『ＫＣＬ注射液』および『アスパラＫ注射液』は、『要希釈』のシールを貼付することで、注意を喚起されることになりました。 シリンジに移した後も希釈後に使用されるよう十分な注意を払われますようお願します｡ |
| 『チアマゾール 5mg錠(メルカゾール)による、「無顆粒球症｣、「白血球減少｣等の重大な副作用の防止について』の安全性情報が出ておりますのでご注意下さい。(2004.2.23更新） 抗甲状腺剤である『メルカゾール 5ｍｇ錠（チアマゾール）』については、従来から、 医薬品･医療用具等安全性情報172号で注意喚起が行われてきましたが、2001年10月〜2004年１月に「無穎粒球症｣、「白血球減少」等の副作用を発現した症例が、現在調査中の症例も含めて死亡例５例を含む７６例が報告されており、これら重大な副作用を早期に発見し，重篤化を回避するために，あらためて『安全性情報』にて、さらなる注意喚起が図られました。
【 ★安全情報副作用の症例概要検索 】 では 副作用情報１４４号（１９９７年９月２９日）〜１９７号（２００４年１月２９日）や、今回の安全性情報を含めた重大な副作用の症例概要を検索することができます。必要に応じてご利用下さい。★
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 アルブミン製剤『アルブミナー５％２５０ｍｌ』の包装が変わりますのでご注意下さい(2004.2.18更新）●幅６.５ｃｍ 高さ１７ｃｍの紙箱に変わりました。 箱の中の薬剤は、容器、内容ともに変更はありません。 ただし、従来は要望におうじて配付されていました内容量の目盛りが、すべて容器の側面に貼布済みとなっております｡ 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
 点滴静注用カリウム製剤『アスパラＫ注２０ｍｌ』の包装が変わりますのでご注意下さい(2004.2.18更新）●プラスチックアンプルに変わりました。 お薬の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
 セロトニン再取り込み阻害系抗鬱剤『デプロメール ２５ｍｇ錠』の包装が変わりますのでご注意下さい(2004.2.18更新）●裏面に『プラスチックリサイクルマーク』が追加されています。 お薬の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
 昇圧剤『エホチール ５ｍｇ錠』の包装が変わりますのでご注意下さい(2004.2.18更新）●表のミミの部分に『Ｅｆｆｏｒｔｉｌ』、錠剤の周囲の表に『ＤＳＥ』、裏に『エホチール』 さらに、裏面に『プラスチックリサイクルマーク』が追加されています。 お薬の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
 チアジド系利尿剤『フルイトラン ２ｍｇ錠』の包装が変わりますのでご注意下さい(2004.2.18更新）●硬めの『ＰＴＰ包装』で、『フルイトラン A』の表示に変りました｡ さらに、裏面に『プラスチックリサイクルマーク』が追加されています。 お薬の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
 ＡＣＥ阻害系降圧剤『インヒベース １ｍｇ錠』の包装が変わりますのでご注意下さい(2004.2.18更新）●裏面に『プラスチックリサイクルマーク』が追加されています。 お薬の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
 エルゴタミン製剤『カフェルゴット錠』の包装が変わりますのでご注意下さい(2004.2.18更新）●細字の『カフェルゴット』および『１９８』に変わりました。 さらに、『プラスチックリサイクルマーク』が追加されています。 お薬の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
 ベンゾジアゼピン系安定剤『メイラックス １ｍｇ錠』の包装が変わりますのでご注意下さい(2004.2.18更新）●表面に『明治製菓』のマークと『Ｍ−１８』が切り取り線に沿って上下二箇所に表示するよう変わりました。 さらに、『プラスチックリサイクルマーク』が追加されています。 お薬の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
 ペニシラミン製剤『メタルカプターゼ １００ｍｇカプセル』の包装が変わりますのでご注意下さい(2004.2.18更新）●『メタルカプターゼ １００』、『Ｔ６５１』、『１００ｍｇ』の表示に変わりました。 さらに、『プラスチックリサイクルマーク』が追加されています。 お薬の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
 鞘炎鎮痛剤貼布剤『モーラステープ ７枚入り』の包装が変わりますのでご注意下さい(2004.2.18更新）●手で開けやすいように上端と下端の切り口に加えて『ミシン目』が入りました｡（ミシン目が入りましたの表示有り) お薬の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
 ニトログリセリン製剤『ニトロペン 0.3ｍｇ錠』の包装が変わりますのでご注意下さい(2004.2.13更新）●表面には切り取り線の上下に『ニトロペン』『舌下錠』が、裏面には切り取り線の上下に『使用期限』がびっしりと表示するように変わりました。 お薬の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
 ピロカルピン製剤『サンピロ点眼液１％５ｍＬ』の包装が変わりますのでご注意下さい(2004.2.18更新）●蓋の上部に赤色文字で『１％』、蓋の側面に赤地に白字で『矢印の方向へはがしてください｡』との表示に変わりました。 お薬の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
 ベンゾジアゼピン系安定剤『セレナール １０ｍｇ錠』の包装が変わりますのでご注意下さい(2004.2.18更新）●『新しい三共のマーク』と『１０ｍｇ』及び『セレナール』の表示に変わりました。 さらに、『プラスチックリサイクルマーク』が追加されています。 お薬の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
| 佐賀県下のインフルエンザの新規患者報告数が先々週1052名、先週1156名と急増しています。外から帰ったら、うがいと手洗いを行いましょう(2004.2.18更新）佐賀県感染症情報センターのインフルエンザ情報を参照してください｡ |
| ◎アベンティスファーマのインスリンｷｯﾄ製剤『ランタス注キット』が処方中止となっておりますので宜しくお願します｡(2004.2.6更新) ●ランタス注キット自己注射操作で誤った使用法で必要以上のインスリンが注入され低血糖を起こした例が出現した為、ランタス注キットの処方が中止されています。 つきましては、ランタス注キットの代わりに、タンタス注カートあるいは他のインスリン製剤が処方されますので、よろしくお願します｡ インスリン自己注射については、誤った操作は危険を伴う可能性があります｡ 正しい操作法で実施されますようお願します｡ |
厚生労働省から平成16年1月29日付けで医薬品・医療用具等安全性情報197号が発表されております。(2004.2.5更新)
【 ★安全情報副作用の症例概要検索 】 では 副作用情報１４４号（１９９７年９月２９日）〜１９７号（２００４年１月２９日）について重大な副作用の症例概要を検索することができます。必要に応じてご利用下さい。★ |
| 佐賀県下のインフルエンザの新規患者報告数が先々週１０８名、先週４９３名と急増しています。外から帰ったら、うがいと手洗いを行いましょう(2004.1.28更新）佐賀県感染症情報センターのインフルエンザ情報を参照してください｡ |
| 当院では7種類8品目の医薬品の新規採用およびそれに伴う削除が1月に承認されました (2004.1.27更新） 平成16年1月の新規採用医薬品です。 『クリック』をクリックすると、詳細を表示します｡
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| 佐賀県下のインフルエンザ患者が先々週３名、先週８名報告されています｡外から帰ったら、うがいと手洗いを行いましょう(2004.1.7更新）佐賀県感染症情報センターのインフルエンザ情報を参照してください｡ |
厚生労働省から平成15年12月25日付けで医薬品・医療用具等安全性情報196号が発表されております。(2004.1.3更新)
【 ★安全情報副作用の症例概要検索 】 では 副作用情報１４４号（１９９７年９月２９日）〜１９６号（２００３年１２月２５日）について重大な副作用の症例概要を検索することができます。必要に応じてご利用下さい。★ |
| ４種類６品目の内服薬・外用薬が薬価収載（2002.12.6）から１年を経過しますので、『新薬は１４日分までという投与日数の制限』が2004年1月1日より解除となりました。(2004.1.3更新） ★α１・β遮断系慢性心不全治療剤アーチスト １．２５ｍｇ錠、 ２．５ｍｇ錠、 ★アンジオテンシンU受容体拮抗系降圧剤ミカルディスカプセル２０ｍｇ、４０ｍｇ錠 ★ニューキノロン系抗菌剤スオード錠１００ｍｇ ★炭酸脱水酵素阻害系緑内障治療剤エイゾプト１％点眼液（１４日相当分まで） それに伴い、 投薬期間に上限が設けられている薬品のリストも変わりますので､よろしくお願いします。 |
『ラジカツト注30mg(エダラボン)による急性腎不全等の重大な副作用の防止について』の安全性情報が出ておりますのでご注意下さい。(2003.12.26更新）フリーラジカル消去剤である『ラジカット30ｍｇ注（エダラボン）』については、従来から、緊急安全性情報や安全性情報で注意喚起が行われてきましたが、致命的な転帰をたどる症例，あるいは腎機能障害,肝機能障害，血液障害など複数の臓器障害が同時に発現する症例などが報告されており、これら重大な副作用を早期に発見し，重篤化を回避するために，あらためて『安全性情報』にて、さらなる注意喚起が図られました。
【 ★安全情報副作用の症例概要検索 】 では 副作用情報１４４号（１９９７年９月２９日）〜１９５号（２００３年１１月２７日）や、今回の安全性情報を含めた重大な副作用の症例概要を検索することができます。必要に応じてご利用下さい。★
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| >点眼の時の補助具”らくらく点眼””ニューらくらく点眼”の解説です。(2003.12.24更新） ●点眼するときに、うまく目薬が目の中に入らない方に試していただきたい点眼補助具です。 調剤薬局でも取り寄せてくれると思いますので，もよりの薬局やいきつけの調剤薬局にご相談ください｡ |
| 2003年12月12日に６種11品目の医薬品が薬価収載されました。(2003.12.17更新） ●ケテック錠３００ｍｇ(ﾃﾘｽﾛﾏｲｼﾝ)（ケトライド系抗菌剤・新有効成分医薬品）（投与日数通常５日,歯科３日，肺炎７日） ●ビ・シフロール錠０．１２５ｍｇ、０．５ｍｇ(塩酸ﾌﾟﾗﾐﾍﾟｷｿｰﾙ水和物)（非麦角系ドパミンＤ2受容体作動系抗パーキンソン病剤・新有効成分医薬品）（投与日数１４日） ●プロトピック軟膏０．０３％小児用５ｇチューブ(ﾀｸﾛﾘﾑｽ水和物)（従来の成人用０．１％軟膏に追加された小児用０．０３％アトピー用外用剤） ●プロジフ静注液８％ １００ｍｇ１．２５ｍＬ 瓶、２００ｍｇ２．５ｍＬ 瓶、４００ｍｇ５ｍＬ 瓶(ﾎｽﾌﾙｺﾅｿﾞｰﾙ)（フルコナゾールのプロドラッグ。抗真菌剤・新有効成分医薬品） ●ペガシス皮下注９０μｇ １ｍＬ 瓶、１８０μｇ １ｍＬ 瓶(ﾍﾟｸﾞｲﾝﾀｰﾌｪﾛﾝｱﾙﾌｧ-２ａ)（ポリエチレングリコールで化学修飾し、血中薬物消失時間を延長した新有効成分医薬品） ●ランタス注カート３００ ３００単位 筒、キット３００ ３００単位 キット(ｲﾝｽﾘﾝ ｸﾞﾗﾙｷﾞﾝ)（アミノ基１残基を置換し、２残基を付加した基礎分泌インスリンに類似した血中濃度変化を示す持続型インスリンアナログ。新有効成分医薬品）（厳密には投与日数１４日) ★抗パーキンソン病剤の新規収載により、 投薬期間に上限が設けられている薬品のリストも変わりますので､よろしくお願いします。
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 持続性消炎・鎮痛剤『アルボ ２００mg錠』の包装が変わりますのでご注意下さい(2003.12.2更新）●横面に切れ込みの無いヒートシールで、ヒートシールの色もやや薄くなった印象の色に変わりました。 また、表面の錠剤の周囲に『２００ｍｇ』、裏面の錠剤の周囲に『アルボ ２００』および『２００ｍｇ』に変わりました。 さらに、裏面に『プラスチックリサイクルマーク』が追加されています。 薬剤の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
 抗ウイルス剤『レベトール ２００mg錠』の包装が変わりますのでご注意下さい(2003.12.2更新）●表面および裏面のミミと呼ばれる上端部分に『レベトール カプセル２００ｍｇ』の表示に変わりました。 さらに、裏面に『プラスチックリサイクルマーク』が追加されています。 薬剤の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
 ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤『リポバス ５mg錠』の包装が変わりますのでご注意下さい(2003.12.2更新）●裏面に『緑地に 金字で５ｍｇ』の表示に変わりました。 さらに、裏面に『ヒートシールの材質名 環状ポリオレフィン』が追加されています。 薬剤の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
 向精神薬『リスパダール ２mg錠』の包装が変わりますのでご注意下さい(2003.12.2更新）●表面のミミと呼ばれる上端部分と錠剤の上下に『緑帯に金字でリスパダール ２ｍｇ JK102』、裏面の錠剤の周囲に『緑地に銀字でリスパダール ２ｍｇ』の表示に変わりました。 さらに、裏面に『プラスチックリサイクルマーク』が追加されています。 薬剤の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
 抗菌性点眼剤『クラビット点眼液 ５ｍｌ』の包装が変わりますのでご注意下さい(2003.12.2更新）●扁平の楕円形点眼容器に変わりました。 それに伴って、ラベルのデザインが変更になっています。 薬剤の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
 痔疾疾患治療剤『強力ポステリザン軟膏 ２ｇﾁｭｰﾌﾞ』の包装が変わりますのでご注意下さい(2003.12.2更新）●個別の包装の裏側に黒字で『２００６．０８』のように、使用期限が追加されました。 薬剤の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
厚生労働省から平成15年11月27日付けで医薬品・医療用具等安全性情報195号が発表されております。(2003.11.29更新)
【 ★安全情報副作用の症例概要検索 】 では 副作用情報１４４号（１９９７年９月２９日）〜１９５号（２００３年１１月２７日）について重大な副作用の症例概要を検索することができます。必要に応じてご利用下さい。★ |
今年度に承認されていました、新採用に伴う削除薬の在庫がなくなりましたので､新採用として承認されておりました薬剤の処方を開始しました。(2003.11.19更新）
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 抗コリン剤『ブスコパン 10mg錠』の包装が変わりますのでご注意下さい(2003.11.18更新）●表面のミミと呼ばれる上端部分に『Ｂｕｓｃｏｐａｎ １０ｍｇ』、表面の錠剤の周囲に『ＢＳ』、裏面の錠剤の周囲に『ブスコパン １０ｍｇ』および会社マークと会社名を小さく表示に変わりました。 さらに、裏面に『プラスチックリサイクルマーク』が追加されています。 薬剤の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
 ベンゾジアゼピン系睡眠導入剤『エバミール 1mg錠』の包装が変わりますのでご注意下さい(2003.11.18更新）●裏面の錠剤の周囲に『エバミール錠 １．０』、『１ｍｇ』および会社名を小さく表示に変わりました。 さらに、裏面に『プラスチックリサイクルマーク』が追加されています。 薬剤の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
 ＡＣＥ阻害系降圧剤『レニベース 5mg錠』の包装が変わりますのでご注意下さい(2003.11.18更新）●裏面の『プラスチックリサイクルマーク』に『ヒートシールの成分名である環状ポリオレフィン､金属』が追加されています。 薬剤の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
 抗リウマチ剤『リマチル 100mg錠』の包装が変わりますのでご注意下さい(2003.11.18更新）●表面のミミと呼ばれる上端部分に『Ｒｉｍａｔｉｌ ｔａｂｌｅｔｓ １００ｍｇ』、表面の錠剤の周囲に『リマチル錠１００ｍｇ』、裏面の錠剤の周囲に『リマチル錠 １００ｍｇ』および小さく『Ｓ２０１の識別マーク』表示に変わりました。 さらに、裏面に『プラスチックリサイクルマークと成分の金属およびＰＰの文字』が追加されています。 薬剤の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
 化学伝達物質遊離抑制剤『インタール吸入液 20mg/2mlプラスチックアンプル』の表示が変わりますのでご注意下さい(2003.11.30更新）●赤地に白抜き文字で『禁 注射』、赤文字で『必ずネブライザーでご使用下さい』に変更されています。 さらに、赤枠に赤文字で『等張』、『吸入用』が追加されています。 なお、薬液の浸透圧を体液に近づける等張化のために、従来品の成分に食塩が追加されています。そのため、吸入の際に少し味が変わったと感じられるかもしれません。 薬剤の作用・効果に変更はありません。異なった薬剤とか変質したと誤解しないようにお願いします。 （ は11月30日に訂正した部分） |
 老人性白内障治療剤『カリーユニ点眼液 5ｍｌ』の包装が変わりますのでご注意下さい(2003.11.18更新）●裏面に『プラスチックリサイクルマーク』が追加されています。 薬剤の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
 ５−ＨＴ３受容体拮抗剤『カイトリル注 ３mg/3ml管』の形態が変わりますのでご注意下さい(2003.11.18更新）●太くて短いガラスアンプルにやや縦長のラベル表示、および首の部分に周囲を一周した『緑色の線』に変わりました。 薬剤の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 なお、従来どおり『ワンポイントアンプル』です。 |
 副腎皮質ホルモン剤『デカドロン注 （リン酸デキサメタゾン8mg）2mlバイアル』の表示が変わりますのでご注意下さい(2003.11.18更新）●青緑地に白抜き文字で『２ｍｌ』、小さな文字で､『（８ｍｇ:リン酸デキサメタゾン換算）』、『（６．６ｍｇ：デキサメタゾン換算）』と表示するように変わりました。 さらに、裏面に青緑の枠に囲って『しゃ光、冷所保存、凍結を避けること』の表示が追加されています。 薬剤の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
| 販売メーカーから中枢神経興奮剤『リタリン １０ｍｇ錠』の不正使用に対する注意喚起が出ています．ご注意ください．(2003.11.14更新） ●『ナルコレプシー』『他の抗鬱剤剤で効果不十分な時の併用療法』等に用いられる中枢神経興奮剤『リタリン １０ｍｇ錠』ですが、かけもち受診にて大量に入手・服用している例などの報告があるとの注意喚起があり、特に『十分な鑑別診断』『他の抗鬱剤での効果不十分』『なるべく短期間の投与期間』等を配慮する旨の注意喚起がなされていますので、宜しくお願いします。 なお、 添付文書は医薬品情報機構にて確認できますので、適宜確認をお願いします。 |
厚生労働省から平成15年10月30日付けで医薬品・医療用具等安全性情報194号が発表されております。(2003.11.1更新)
【 ★安全情報副作用の症例概要検索 】 では 副作用情報１４４号（１９９７年９月２９日）〜１９４号（２００３年１０月３０日）について重大な副作用の症例概要を検索することができます。必要に応じてご利用下さい。★ |
| 2003年10月付けで小野製薬のプロスタンディン注２０μｇの適応症に『動脈管依存性先天性心疾患における動脈管の開存』が追加されました。(2003.10.29更新） 【効能･効果】 ●動脈内投与：慢性動脈閉塞症における四肢潰瘍ならびに安静時疼痛の改善 ●静脈内投与 ：１． 振動病における末梢血行障害に伴う自覚症状の改善ならびに末梢循環・神経・運動機能障害の回復 、 ２． 血行再建術後の血流維持 、 ３． 動脈内投与が不適と判断される慢性動脈閉塞症（バージャー病、閉塞性動脈硬化症）における四肢潰瘍ならびに安静時疼痛の改善、 ４． 動脈管依存性先天性心疾患における動脈管の開存：赤文字は追加部分 【用法･用量】 ●動脈内投与（慢性動脈閉塞症）：（略） ●静脈内投与 （ 振動病における末梢血行障害に伴う自覚症状の改善ならびに末梢循環・神経・運動機能障害の回復 、血行再建術後の血流維持、動脈内投与が不適と判断される慢性動脈閉塞症における四肢潰瘍ならびに安静時疼痛の改善）：（略） ●静脈内投与 （ 動脈管依存性先天性心疾患における動脈管の開存） 通常、アルプロスタジルとして50〜100ng/kg/分の速度で静脈内投与を開始し、症状に応じ適宣増減し、有効最小量で持続投与する。 ：赤文字は追加部分 注意：適応症追加に伴い、禁忌や使用上の注意など多くの事項が追加されていますので、添付文書を確認の上，使用されますようお願いします。 |
 経口血糖降下剤『ダオニール 2.5mg錠』の包装が変わりますのでご注意下さい<(2003.10.27更新）●表面のミミと呼ばれる上端部分に『Ｄａｏｎｉｌ 2.5ｍｇ』、表面の錠剤の周囲に『ＬＤＹ2.5』に加えて『２．５ｍｇ』、裏面の錠剤の周囲に『ダオニール 2.5mg錠』に加えて『Ａｖｅｎｔｉｓ』の表示に変わりました。 さらに、裏面に『プラスチックリサイクルマーク』が追加されています。 薬剤の内容に変更はありません。異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
| 当院では3種類4品目の医薬品の新規採用およびそれに伴う削除が10月に承認されました (2003.10.23更新） 平成15年10月の新規採用医薬品です。 『クリック』をクリックすると、詳細を表示します｡
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 α遮断性自律神経用剤『レギチ−ン注１０ｍｇ』の外観が変わりますのでご注意下さい。(2003.10.22更新）●従来はアンプルの頭部分（くびれた部分の上側）に青の三本の輪が周囲を一周するように変わりました。 薬剤の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 なお、従来からワンポイントアンプルで、変更後も『アンプルカットの傷』が『マーク部分のくびれたところだけ』にしかありません。 ラベルの正面とマークの正面がずれていますので、『マーク部分のくびれたところに引き裂かれるような力が加わるように』、注意深くマークの部分に指をあわせて、ゆっくりと力を入れながら、アンプルをカットしてください｡ その他の部分に無理な力が加わると、アンプルの頭部分が砕けて、怪我をすることもありますので、注意して下さい｡ |
 ペニシリン系抗生剤『ビクシリンＳ 250mg錠』の包装が変わりますのでご注意下さい。(2003.10.21更新）●ミミとよぶ上端部分にある、表に『ビクシリンＳ 250mg』、裏に『VICCILLIN-Ｓ 250mg』の表示が大きくなり、また、錠剤の周囲に赤文字で『Ｐ−０７』『ビクシリンＳ２５０mg』及び『明治のマーク』を表示するよう変わりました。 さらに、裏面に『プラスチックリサイクルマーク』が追加されています。 薬剤の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
 男性ホルモン剤『ハロテスチン錠 ２ｍｇ』の包装が変わりますのでご注意下さい。(2003.10.21更新）●銀色のＳＰ包装の表面も裏面もオレンジ文字で、表面片側の縁にはやや大きな文字で『ハロテスチン２ｍｇ』、裏面片側の縁には『Ｈａｌｏｔｅｓｔｉｎ ２ｍｇ』及び錠剤の直ぐ横に表、裏とも小さな文字で『ハロテスチン２ｍｇ』の表示に変わりました。 さらに、裏面に『プラスチックリサイクルマーク』が追加されています。 薬剤の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
 抗ドパミン･セロトニン系抗精神病剤『リスパダール錠 1ｍｇ』の包装が変わりますのでご注意下さい。(2003.10.21更新）●錠剤の下側に金色の帯を配した黒地に白抜き金色文字で『リスパダール １ｍｇ JK101』の表示に変わりました。 また、裏面にも黒字に白抜き文字で『リスパダール １ｍｇ』に変更されています。 薬剤の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
 ビタミンＡ系角化症治療剤『チガソン 10mgカプセル』の包装が変わりますのでご注意下さい。(2003.10.21更新）●やや小さな文字で『チガソン １０ｍｇ』の表示に変わりました。また『催奇形性があるので男女とも医師の指示を厳守のこと』の表示もやや小さな文字に変わりました。 さらに、裏面に『プラスチックリサイクルマーク』が追加されています。 薬剤の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
 Ｈ２受容体遮断剤『ザンタック 150mg錠』の包装が変わりますのでご注意下さい。(2003.10.21更新）●大きく見やすい文字で『ザンタック１５０ｍｇ』と表示されました。 表面に変更部分はありません。 薬剤の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
 ＰＧＦ２α系眼圧降下剤『キサラタン点眼液 0.005％ 2.5ml』の包装が変わりますのでご注意下さい。(2003.10.21更新）●紺文字で『プロスタグランジン誘導体、緑内障･高眼圧症治療剤』、青文字で『キサラタン点眼液』及び紺文字で『0.005％、2.5ml、輸入販売元、、』の表示に変わりました。また、側面に紺地に『Ｐｆｉｚｅｒ』の表示が追加されさらに、反対の側面に『プラスチックリサイクルマーク』が追加されています。 薬剤の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
 カルバペネム系抗生剤『チエナム注 0．5g』の包装が変わりますのでご注意下さい。(2003.10.21更新）●黄地に黒文字で『０．５ｇ力価』の表示に変わりました。また、製造番号および使用期限が『青地に白抜き文字』に変わりました。 さらに、裏面に『プラスチックリサイクルマーク』が追加されています。 薬剤の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
| 『サリドマイドの使用実態及び安全使用に関する調査研究報告について』
が佐賀県厚生部より通知されておりますので、宜しくお願いします。 (2003.10.16更新） 薬食安発第0919002号の厚生労働省医薬食品局安全対策課長からの『1.使用医師による情報収集及びその活用、 2．使用医師による品質を考慮した輸入の推進、 3．患者への使用基準の設定及び施設内手続きの実行、 4．患者等への説明と理解及び同意取得の実施、 5 閉経・妊娠の有無等への注意の徹底、 6．患者等による適正管理のための説明・理解及びその実行、 ７．取り違え防止のための保管管理の実施、 8．副作用の発生に対応するための体制の整備、 9．情報の共有及び適正使用のための枠組みの構築、 10．安全な使用のための行政対応の実行』といった提言に基づき通知されました。周知かた宜しくお願いします。 |
 簡易血糖測定器『グルテストＮｅｏ』が新たに市販され、市販中の簡易血糖測定器の種類が増えております。 (2003.10.8更新）簡易血糖測定器『グルテストＮｅｏ』が今年の９月に発売されておりますが、当院で供給できる機種にはなっておりませんので、現在のところ血糖測定用センサーや穿刺針は当薬剤部から供給されません。 |
| 2003年9月30日に1成分1品目2剤が報告品目として薬価収載されました。(2003.10.1更新） ●抗ウイルス剤 エピビル錠１５０ １５０ｍｇ、 エピビル錠３００ ３００ｍｇ 成分：ラミブジン 必要に応じて、採用願の提出等おねがいします。 |
 ＩＶＨ用糖・電解質・アミノ酸製剤『ピーエヌツイン１号 1000mL袋』の包装が変わりますのでご注意下さい。(2003.9.30更新）●この製剤は、糖・電解質配合液（大きい区画）およびアミノ酸配合液（小さな区画）を隔壁にて分離しており、使用する前に隔壁を開通して、糖・電解質・アミノ酸配合剤として投与する製剤です｡ ●隔壁を開通せずに投与を開始することを防ぐために、『ピーエヌツイン１号 1000mL袋』の表面に赤地白抜き文字で『要開通』、黒文字で『必ずこちらの層を押して、隔壁を開通混合後ご使用ください｡』の表示が、手形とともに表示されました｡それにともない、従来は『丸っこい容器（袋）』に赤文字で『ピーエヌツイン １号』だけの表示でしたが、『四角い容器（袋）』に、表に大きなピンク文字で『１』『ピーエヌツイン １号』および前述の表示に変わりました。 薬剤の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
厚生労働省から平成15年9月25日付けで医薬品・医療用具等安全性情報193号が発表されております。(2003.9.26更新)
【 ★安全情報副作用の症例概要検索 】 では 副作用情報１４４号（１９９７年９月２９日）〜１９３号（２００３年９月２５日）について重大な副作用の症例概要を検索することができます。必要に応じてご利用下さい。★ |
 交感神経β受容体遮断剤『インデラル 10mg錠』の包装が変わりますのでご注意下さい。(2003.9.25更新）●従来は裏面が紫文字で『インデラル 10 ZNC219』及び『紫帯に ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃａ』の表示でしたが、緑文字で『インデラル 10 ZNC219』の表示に変わりました。 さらに、裏面に『プラスチックリサイクルマーク』が追加されています。 薬剤の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
 交感神経β受容体遮断剤『テノーミン 50mg錠』の包装が変わりますのでご注意下さい。(2003.9.25更新）●従来は裏面が紫文字で『テノーミン 50 ZNC214』及び『紫帯に ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃａ』の表示でしたが、赤文字で『テノーミン 50 ZNC214』の表示に変わりました。 さらに、裏面に『プラスチックリサイクルマーク』が追加されています。 薬剤の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
 四環系抗鬱剤『テトラミド 10ｍｇ錠』の表示が変わりますのでご注意下さい。(2003.9.25更新）●従来の表示に、裏面に『プラスチック リサイクルマーク』だけが追加されています。 薬剤の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
 副交感神経刺激系縮瞳剤『サンピロ点眼液 ２％ ５ｍｌ』の包装が変わりますのでご注意下さい。(2003.9.25更新）●従来は一体整形のカバー付円柱型点眼容器に『２％と書いた青帯』でしたが、フィルムカバーで、手で持ち易いように持つ部分を窪ませた形状の容器で、キャップも胴部分と同じくらいの太さの形状に変更されました。 また、『プラスチックリサイクルマーク』が追加されています。 薬剤の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
 ＩＶＨ用糖・電解質・アミノ酸製剤『ピーエヌツイン２号 1100mL袋』の包装が変わりますのでご注意下さい。(2003.9.25更新）●この製剤は、糖・電解質配合液（大きい区画）およびアミノ酸配合液（小さな区画）を隔壁にて分離しており、使用する前に隔壁を開通して、糖・電解質・アミノ酸配合剤として投与する製剤です｡ ●隔壁を開通せずに投与を開始することを防ぐために、『ピーエヌツイン２号 1100mL袋』の表面に赤地白抜き文字で『要開通』、黒文字で『必ずこちらの層を押して、隔壁を開通混合後ご使用ください｡』の表示が、手形とともに表示されました｡ それにともない、従来は『丸っこい容器（袋）』に青文字で『ピーエヌツイン ２号』だけの表示でしたが、『四角い容器（袋）』に、表に大きな青文字で『２』『ピーエヌツイン ２号』および前述の表示に変わりました。 薬剤の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
 セロトニン作動性抗不安剤『セディール 10mg錠』の包装が変わりますのでご注意下さい。(2003.9.24更新）●従来は裏面が緑字で『セディール 10』の表示でしたが、赤文字で『セディール 10』の表示に変わりました。 薬剤の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
 塩基性消炎･鎮痛剤『ソランタール 100mg錠』の包装が変わりますのでご注意下さい。(2003.9.24更新）●従来は裏面の錠剤の上下に赤地に白抜き文字で『ソランタール 100ｍｇ』、裏面の一番下側にも赤地に白抜き文字で『ソランタール 100』と表示されていましたが、裏面の一番下側に紺地に白抜き文字で『Solantal 100』の表示に変わりました。裏面の錠剤の上下に赤地に白抜き文字で『ソランタール 100ｍｇ』の表示は変わりません｡ さらに、裏面に『プラスチックリサイクルマーク』が追加されています。 薬剤の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
 副腎皮質ホルモン剤『デカドロン 0.5mg錠』の包装が変わりますのでご注意下さい。(2003.9.24更新）●従来は表の錠剤の周囲に『ＢＡＮＹＵ』、ミミと呼んでいる上端部分に『Ｄｅｃａｄｒｏｎ 0.5』の表示、裏面は錠剤の周囲に『デカドロン 0.5』の表示でしたが、表の錠剤の周囲に『デカドロン』、錠剤を模した五角形の中に『０．５』および識別記号の『ＮＭＢ４１』の表示に変わりました｡ また、裏面も錠剤の周囲に周囲に『デカドロン』および錠剤を模した五角形の中に『０．５』が追加されています｡ さらに、裏面に『プラスチックリサイクルマーク』が追加されています。 薬剤の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
 不整脈用・糖尿病性神経障害改善用塩酸メキシレチン製剤『メキシチール 50mgカプセル』の包装が変わりますのでご注意下さい。(2003.9.24更新）●従来の裏面は、赤文字で『メキシチール』『50ｍｇ』および『プラスチックリサイクルマーク』を表示されていたが、黒文字で『メキシチール』『50ｍｇ』および『プラスチックリサイクルマーク』の表示に変わりました。 薬剤の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
 β受容体遮断系眼圧降下剤『ハイパジール 0.25％5ｍL点眼液』の外観が変わりますのでご注意下さい。(2003.9.24更新）●従来は『先細りの蓋』でしたが、『全体が同じ太さの蓋』に変わりました。それに伴い､シールをはがす方向が『上から下りて右へはがす』から、『横の白い三角の引っ掛け部分からそのまま右へはがす』へと変わりました｡ さらに、後面に『プラスチックリサイクルマーク』が追加されています。 薬剤の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
 ヘパリン類似物質配合の血行促進・皮膚保湿剤『ヒルドイド ソフト 0.3％25ｇチューブ』の包装が変わりますのでご注意下さい。(2003.9.24更新）●従来は赤文字で『ヒルドイド ソフト』および黒字で『２５ｇ』の表示でしたが、黒文字で『ヒルドイド ソフト ２５ｇ』に変わり、さらに赤地に白抜き文字で『Ｈｉｒｕｄｏｉｄｏ ｓｏｆｔ』が追加されました。裏面の文字も従来より大きく、罫線が追加されて読み易くなっています｡ また、マルホの会社マークが赤文字で『ｍａｒｕｈｏ』となっています｡ 薬剤の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
 ＩＶＨ用糖・電解質・アミノ酸製剤『ピーエヌツイン３号 1200mL袋』の包装が変わりますのでご注意下さい。(2003.9.24更新）●この製剤は、糖・電解質配合液（大きい区画）およびアミノ酸配合液（小さな区画）を隔壁にて分離しており、使用する前に隔壁を開通して、糖・電解質・アミノ酸配合剤として投与する製剤です｡ ●隔壁を開通せずに投与を開始することを防ぐために、『ピーエヌツイン３号 1200mL袋』の表面に赤地白抜き文字で『要開通』、黒文字で『必ずこちらの層を押して、隔壁を開通混合後ご使用ください｡』の表示が、手形とともに表示されました｡ それにともない、従来は『丸っこい容器（袋）』に茶文字で『ピーエヌツイン ３号』だけの表示でしたが、『四角い容器（袋）』に、表に大きな緑文字で『３』『ピーエヌツイン ３号』および前述の表示に変わりました。 薬剤の内容に変更はありません。 異なった薬剤と誤解しないようにお願いします。 |
| 2003年9月12日に4成分５品目９剤が薬価収載されました。 (2003.9.23更新） ●抗リウマチ薬アラバ錠 １０ｍｇ、２０ｍｇ、１００ｍｇ ●５-ＨＴ1B/1D受容体作動性片頭痛用剤マクサルト錠10mg、マクサルトＲＰＤ錠10mg ●化学療法用剤ユーゼル錠25mg／ロイコボリン錠25mg ●HMG-CoA還元酵素阻害剤リバロ錠1mg、2mg 必要に応じて、採用願の提出等おねがいします。 |
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血漿蛋白製剤『グロベニンｰI 2.5g瓶』の製品回収が発表されております。(2003.9.16更新) 日本赤十字社より当該製品の一部ロットに使用された献血者血漿が個別ＮＡＴ検査(核酸増幅検査)でＢ型肝炎ウイルスの核酸(ＨＢＶ ＤＮＡ)が陽性であったとの連絡が製造メーカーにありました｡ そこで、該当製品・該当ロットにつきまして、厚生労働省より、念のための措置として、自主回収すること及び該当ロットを投与された患者さまに対する Ｂ型肝炎に係る検査の実施を勧奨することなどの通知を製造メーカーが受けております。 なお、該当ロットの製品は、現在当院には在庫しておりません｡ |
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2003年9月10日付けで『経口腸管洗浄剤(ニフレック）による腸管穿孔及び腸閉塞について』の緊急安全性情報が出ておりますのでご注意下さい。 (2003.9.12更新） 1992年６月の発売から2003年９月までの11年間（推定累計使用患者：約1772万人）にニフレックとの関連性が否定できない腸管穿孔症例が11例（うち死亡 5例）及び腸閉塞症例が 7例（うち死亡 1例）報告されました。 2000年３月の添付文書の改訂後も、腸管穿孔症例については 4例の死亡例が報告されていること、腸閉塞症例については発売以降、死亡例 1例を含む 7例が報告されていることから、腸管穿孔、腸閉塞についても一層の注意喚起を図るため、「警告｣、「禁忌｣を追加記載され、さらに｢使用上の注意」も改訂されました。
【説明文書印刷用 1ページ】、【説明文書印刷用 ２ページ】、【説明文書印刷用 ３ページ】、【説明文書印刷用 ４ページ】、 |
| ３種類３品目の内服薬が薬価収載（2002.8.30）から１年を経過しますので、『新薬は１４日分までという投与日数の制限』が2003年９月1日より解除となりました。(2003.9.6更新） ★細胞増殖抑制剤アロマシン２５ｍｇ錠 ★細胞増殖抑制剤イレッサ錠２５０ｍｇ ★抗アレルギー剤クラリチン１０ｍｇ錠 |
厚生労働省から平成15年8月28日付けで医薬品・医療用具等安全性情報192号が発表されております。(2003.9.3更新)
【 ★安全情報副作用の症例概要検索 】 では 副作用情報１４４号（１９９７年９月２９日）〜１９２号（２００３年８月２８日）について重大な副作用の症例概要を検索することができます。必要に応じてご利用下さい。★
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